Curso de Controle da Qualidade Analítica: Do ABC ao Sigma



Objetivos específicos do curso:

  • Revisar a sistemática de manuseio dos materiais de controle interno da qualidade, sua introdução na rotina do laboratório, avaliação diária e interpretação do comportamento estatístico;
  • Abordar metodologias que ajudem os profissionais de laboratório de análises clínicas e medicina laboratorial a realizar o planejamento do controle interno baseado no desempenho;
  • Capacitar os profissionais de laboratório de análises clínicas e medicina laboratorial a definir as melhores práticas para o programa de avaliação externa da qualidade;
  • Discutir caminhos para avaliar o desempenho analítico utilizando os resultados dos controles internos e o programa de avaliação externa da qualidade;
  • Desenvolver análises que permitam gerenciar os dados analíticos disponíveis no laboratório, permitindo a tomada de decisões com segurança;
  • Compreender a evolução do controle da qualidade e as ferramentas atuais, permitindo aprimorar o senso crítico na escolha das melhores opções



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Asesores Quality Academics
Asesores Quality Academics







Dr. James O. Westgard (Estados Unidos)

  • O Dr. Westgard é cofundador e diretor da Westgard QC, Inc., uma pequena empresa que fornece ferramentas, tecnologia e treinamento para gerenciamento de qualidade de laboratório. Ele também é Professor Emérito no Departamento de Patologia e Medicina Laboratorial da University of Wisconsin Medical School. Ele passou muitos anos como Diretor do Corpo Docente de Serviços de Gerenciamento de Qualidade para Laboratórios Clínicos do Hospital e Clínicas da Universidade de Wisconsin, ainda leciona no Programa de Ciência de Laboratório Clínico e é codiretor de um programa de conclusão que oferece um Certificado de Graduação em Gerenciamento de Qualidade de Laboratório através da internet.
  • Nascido em Dakota do Norte, o Dr. Westgard obteve um diploma de bacharelado em química pelo Concordia College em Moorhead, Minnesota, e mestrado e doutorado. graduado em química analítica pela University of Wisconsin-Madison. Ele começou sua carreira na UW como Químico Clínico e atuou no passado como Diretor de Química Clínica, Diretor Associado de Administração de Laboratórios e Diretor Associado de Qualidade.
  • O interesse inicial do Dr. Westgard foi no desenvolvimento de protocolos de avaliação de métodos e ele serviu como o primeiro presidente do Comitê de Área de Protocolos de Avaliação no CLSI (então conhecido como NCCLS). Ele publicou extensivamente nesta área durante os anos 1970 e 1980, incluindo uma monografia sobre Avaliação de Método publicada pela ASCLS. Seu interesse em controle de qualidade começou em 1976-77, quando ele estava de licença sabática na Universidade de Uppsala, na Suécia, onde trabalhou com o professor Carl Henric deVerdier e os Drs Torgny Groth e Torsten Aronsson. Esse trabalho levou ao procedimento de controle de regras múltiplas, internacionalmente conhecido como “Regras de Westgard”. Seu extenso trabalho em gerenciamento de qualidade é documentado por vários livros, incluindo Controle de qualidade com custo-benefício: Gerenciando a qualidade e a produtividade dos processos analíticos, Práticas básicas de CQ, Validação de método básico, Regras finais CLIA para sistemas de qualidade; Garantindo a qualidade certa: Boas práticas de laboratório para verificar a obtenção da qualidade pretendida dos resultados dos testes; e Projeto e Controle de Qualidade Six Sigma: Precisão desejável e CQ de requisito para procedimentos de medição em laboratório.

Sten Westgard, MS (Estados Unidos)

  • Diretor de Serviços e Tecnologia para Clientes da Westgard QC
  • Ele editou e contribuiu para vários livros sobre qualidade.
  • Por mais de 20 anos, Sten gerencia o site da Westgard, o portal e o blog da Westgard, criando e administrando treinamentos on-line, além de editar e escrever centenas de relatórios, ensaios e aplicativos sobre controle de qualidade, validação de métodos, Seis Sigma e outros tópicos de gerenciamento de laboratório.
  • Ele também se apresentou em conferências e workshops nos EUA e no exterior (na Europa, Ásia, África, América do Sul e Austrália), sobre tópicos como "Regras Westgard", IQCP, Seis Sigma, Gerenciamento de Riscos, Validação de Método, e Gestão da Qualidade.
  • Membro adjunto da Faculdade da Mayo Clinic School of Health Sciences em Rochester, Minnesota; um membro do corpo docente adjunto da Universidade de Alexandria, no Egito; um membro adjunto do corpo docente visitante da Faculdade de Medicina Kastruba da Universidade de Manipal, Mangalore, Índia; e um professor visitante honorário da Universidade Jiao Tong, Xangai.

MSc. Derliane de Oliveira (Brasil)

  • Bioquímica farmacêutica. Mestre em Ciências da Engenharia com especialização em Gestão da Qualidade. Universidade Santa Maria La Antigua (USMA), Panamá.
  • MBA. em Gestão da Qualidade. Universidade Federal Flumminense UFF - RJ.
  • Gerente PALC (2007-2009)
  • Consultor externo do PALC (2002-2007 / 2010-2013)

Dra. Luisane Vieira (Brasil)

  • Médica pela UFMG, Titulo de Especialista em Patologia Clínica pela UFMG
  • MBA em Gestão da Saúde pelo IBMEC
  • Membro da Comissao de acreditação de laboratórios clínicos – palc – sbpc/ml
  • Presidente regional da SBPC/ML – biênio 2020 - 2021
  • Médica Patologista Clínica – Laboratório Lustosa

Bact. Ana Lucía Aguirre Mejía (Colômbia)

  • Universidade Católica de Manizales foco em Qalidade para o laboratorio (Colômbia).
  • Gerente de operações na Quality Consulting (México); Responsável por implementar, programas de planejamento de controle de qualidade Six Sigma em laboratórios em Latinoamérica.
  • Realiza programas de treinamento contínuo na Quality Academics. Ele coordena os projetos de implementação de controle de qualidade da Quality Consulting.
  • Palestrante em reuniões acadêmicas em países como República Dominicana, Argentina, Chile, Peru, Venezuela, Colômbia, Paraguai, Panamá, México, entre outros.

Dra. Claudia Meira (Brasil)

  • Médica, com título de especialista em Patologista Clínica e Administração Hospitalar e MBA em Gestão Empresarial
  • Superintendente de operações médicas em análises clínicas na Dasa
  • Vinte anos de experiência em Sistemas de Gestão da Qualidade, normas PALC, CAP, ONA, ISO 9001 e PADI
  • Diretora Administrativo-financiera da SBPC/ML de 2014 a 2017
  • Autora do livro “156 perguntas e respostas – Qualidade em Laboratórios Clínicos”

Temario del Curso / Agenda do Curso / Class Curriculum


  Bem-vinda
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  Módulo III Seleção de Sistemas Analíticos
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  Avaliação - Módulos I, II e III
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  Avaliação Módulo IV
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  Módulo VI Métrica Six Sigma
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Preguntas frecuentes / Perguntas frequentes / Frequently Asked Questions


¿Cuándo comienza y termina el curso? / Quando o curso começa e termina? / Does the course start and finish?
El curso comienza en septiembre 2020 y termina en Noviembre del 2020! Es un curso en línea totalmente autónomo: usted decide cuándo comienza con la unica condicionante de terminar antes del ultimo dia de noviembre que es cuando el diplomado se quitará de la plataforma / O curso começa em setembro de 2020 e termina em novembro de 2020! É um curso on-line completamente autônomo: você decide quando começa com a única condição para terminar antes do último dia de novembro, quando a graduação será removida da plataforma/ The course begins september 2020 and ends in November 2020! It is a totally autonomous online course: you decide when you start with the only condition to finish before the last day of November, which is when the diploma will be removed from the platform
Por cuanto tiempo tengo acceso al curso? / Por quanto tempo tenho acesso ao curso?/ long do I have access to the course?
Tienes acceso al curso a partir de Septiembre 2020 hasta finales de noviembre 2020 / Você tem acesso ao curso de setembro a final de novembro de 2020/ You have access to the course from September to the end of November 2020

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